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利用活性氧（ROS）精確操縱癌癥細胞死亡是戰(zhàn)勝惡性腫瘤的一種很有前途的策略。然而，目前還很難以空間精度產(chǎn)生活性ROS并調(diào)節(jié)其生物學結果。南開大學Zhi-Wen Hu和楊志謀成功地在癌癥細胞膜附近選擇性產(chǎn)生短命和脂質反應性羥基自由基（?OH），可相繼引發(fā)脂質過氧化和鐵死亡。

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本文要點

（1）DiFc-K-pY是一種磷酸化的自組裝前體，由兩個分支Fc部分組成，并與表皮生長因子受體特異性相互作用，可原位產(chǎn)生膜結合納米纖維，并富集癌癥細胞膜上的二茂鐵部分，以響應堿性磷酸酶。

（2）在酸性腫瘤微環(huán)境中，DiFc-K-pY納米纖維通過類Fenton反應在靶細胞膜周圍有效地將腫瘤H₂O₂轉化為活性?OH，導致脂質過氧化和鐵死亡，具有良好的細胞選擇性。該策略通過腫瘤內(nèi)給藥以可接受的生物相容性成功預防了腫瘤進展。

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參考文獻：

Xiangyang Zhang, et al. In Situ Construction of Ferrocene-Containing Membrane-Bound Nanofibers for the Redox Control of Cancer Cell Death and Cancer Therapy. Nano Letters. 2023

DOI：10.1021/acs.nanolett.3c02362

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.3c02362

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