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崗位職責(zé)：
1.帶領(lǐng)和指導(dǎo)研發(fā)團隊進行體外診斷試劑的研發(fā)和設(shè)計；
2.制定核酸提取純化試劑的優(yōu)化方案，設(shè)監(jiān)督管理項目實驗有效實施，完成實驗數(shù)據(jù)的分析總結(jié)；
3.負(fù)責(zé)組織實施產(chǎn)品研發(fā)計劃（包括試驗設(shè)計、制定研發(fā)進度、組織研發(fā)試驗等），嚴(yán)格控制研發(fā)進度，保證項目按計劃完成，并達(dá)到所需的質(zhì)量要求；
4.編寫研發(fā)流程中各技術(shù)文件，確保研發(fā)文件合規(guī)、可追溯性；
5. 負(fù)責(zé)進行項目的管理，團隊計劃的制定和執(zhí)行，保證診斷試劑研發(fā)部目標(biāo)的達(dá)成；
6. 參與公司IVD系列產(chǎn)品的總體規(guī)劃的論證與制定，確保公司逐步形成符合市場需求及趨勢的系列化產(chǎn)品線；
7.負(fù)責(zé)團隊成員的實驗技能、專業(yè)知識、研發(fā)流程等多方面培訓(xùn)，掌握產(chǎn)品開發(fā)中所需的技術(shù)和能力；
8.完成上級交辦的其他工作。
任職要求：
1、分子生物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、動植物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷，至少具有4年以上IVD試劑盒研發(fā)經(jīng)驗；
2、 熟悉IVD產(chǎn)品項目的研發(fā)流程，具有基于熒光定量PCR/化學(xué)發(fā)光平臺產(chǎn)品開發(fā)工作經(jīng)驗；
3、具有很強的學(xué)習(xí)能力和較好的研發(fā)素養(yǎng)，喜歡研發(fā)性質(zhì)工作并能接受一定的壓力；
4、有一定的項目管理經(jīng)驗，較強的創(chuàng)新能力，并有團隊合作精神；參與過完整的III類IVD試劑的研發(fā)、臨床試驗及注冊申報者優(yōu)先；
5、 擅長自我激勵，注重團隊合作，目標(biāo)導(dǎo)向，責(zé)任心和執(zhí)行力強；具有較強的抗壓能力。