職位描述
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任職要求:
1) 生物醫(yī)藥相關專業(yè)碩士學位;
2) 在大型制藥企業(yè)或CDMO企業(yè)有過3年以上的GMP質量管理的經(jīng)驗;
3) 有生物治療相關(包括質粒、病毒、細胞等)2年以上質量管理的經(jīng)驗。
4) 有生物治療產(chǎn)品申請IND及獲批新藥的經(jīng)驗。
5) 有事業(yè)心(意愿),有責任心,講擔當,善于團隊合作,能執(zhí)行;
崗位職責:
1) 建立公司生物治療產(chǎn)品質量管理體系;
2) 組建產(chǎn)品質量管理團隊;
3) 推動公司新產(chǎn)品完成新藥審評及注冊上市;
4) 配合公司戰(zhàn)略,完成其他與產(chǎn)品質量管理相關的工作。
工作地點
地址:北京通州區(qū)北京-通州區(qū)北京卡替醫(yī)療技術有限公司
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職位發(fā)布者
HR
北京智因東方轉化醫(yī)學研究中心有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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亦莊經(jīng)濟開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥園e2棟

應屆畢業(yè)生
碩士
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注:聯(lián)系我時,請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
