職位描述
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1、負責(zé)對公司所有物料和產(chǎn)品的接樣、分樣工作,組織常規(guī)檢驗組人員對公司所有物料和產(chǎn)品及不合格品、退貨產(chǎn)品、近效期期產(chǎn)品按標(biāo)準進行理化檢測,確保入庫物料、出庫產(chǎn)品全部合格;
2、對公司產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)出現(xiàn)異常和波動時及時作出反饋,并對質(zhì)量異常的原因 進行總結(jié)和分析,提出解決問題的建議;
3、配合相關(guān)GMP文件制定和修訂、相關(guān)的驗證、穩(wěn)定性試驗、留樣觀察、小試及臨時性工作。
2、對公司產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)出現(xiàn)異常和波動時及時作出反饋,并對質(zhì)量異常的原因 進行總結(jié)和分析,提出解決問題的建議;
3、配合相關(guān)GMP文件制定和修訂、相關(guān)的驗證、穩(wěn)定性試驗、留樣觀察、小試及臨時性工作。
工作地點
地址:廣安岳池縣康普藥業(yè)
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
羅昊宇/..HR
康普藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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高新區(qū)瑞龍路207號
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