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質(zhì)量專員
面議 天津 應(yīng)屆畢業(yè)生 學(xué)歷不限
  • 全勤獎(jiǎng)
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
天津賽德生物制藥有限公司 最近更新 547人關(guān)注
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
崗位職責(zé)：
(1) 負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量體系（GLP）的建立與管理：負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的起草、審核、修訂。
(2) 日常維護(hù)QA紙質(zhì)文檔和電子文檔，組織安排SOP的制定和修改；
(3) 負(fù)責(zé)對(duì)與研究項(xiàng)目相關(guān)的設(shè)施、環(huán)境、儀器、設(shè)備、人員、過程、記錄、數(shù)據(jù)和報(bào)告等進(jìn)行檢查，以保證研究工作符合非臨床 GLP指導(dǎo)原則及實(shí)驗(yàn)室 SOP 的要求；
(4) 定期檢查研究機(jī)構(gòu)的運(yùn)行管理狀況，以確認(rèn)研究機(jī)構(gòu)的工作按照 GLP、及實(shí)驗(yàn)室 SOP的要求進(jìn)行
(5) 制定 QA 計(jì)劃、培訓(xùn)計(jì)劃、SOP 更新、審閱計(jì)劃，并按照計(jì)劃執(zhí)行相關(guān)工作；
(6) 進(jìn)行基于研究項(xiàng)目的審查，包括方案審查、實(shí)驗(yàn)階段審查、數(shù)據(jù)審查、報(bào)告審查和報(bào)告確認(rèn)審查等；
(7) 及時(shí)將檢查結(jié)果以書面形式匯報(bào)給機(jī)構(gòu)管理層和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，跟蹤預(yù)防糾正措施的實(shí)施；
聯(lián)系方式
注：聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址：天津靜海區(qū)靜海區(qū)天津賽德生物制藥有限公司
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詳細(xì)位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發(fā)布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財(cái)物（如體檢費(fèi)、置裝費(fèi)、押金、服裝費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、身份證、畢業(yè)證等），均涉嫌違法，請(qǐng)求職者務(wù)必提高警惕。
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