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崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)懸浮慢病毒載體和溶瘤病毒載體的下游純化工藝開發(fā)和制劑開發(fā)工作，包括工藝開發(fā)、表征、放大生產(chǎn)等。 2. 負(fù)責(zé)新建、優(yōu)化純化工藝，定期進行總結(jié)和匯報，撰寫純化工作的相關(guān)文件和SOP并進行定期維護和修訂。 3. 配合進行相關(guān)實驗工作的準(zhǔn)備，車間設(shè)備、環(huán)境的維護、記錄的填寫。 4. 負(fù)責(zé)中試生產(chǎn)中的下游純化相關(guān)工作，包含純化液體配置、層析柱和填料維護、澄清、TFF、純化、制劑分裝、樣品送檢等工作。 5. 撰寫工藝開發(fā)報告和生產(chǎn)報告，支持項目臨床申報工作。 6. 按時完成上級安排的其他工作。 任職要求： 1. 3年以上蛋白純化工藝開發(fā)或生產(chǎn)一線工作經(jīng)驗，至少1年中試生產(chǎn)經(jīng)驗，有病毒純化工作經(jīng)驗。有流感疫苗、溶瘤病毒、慢病毒純化工作者優(yōu)先。 2. 熟悉所有下游生產(chǎn)設(shè)備，包括AKTA，超濾系統(tǒng)記憶其他純化所使用的的設(shè)備，了解設(shè)備使用是需要設(shè)置的關(guān)鍵參數(shù)。 3. 具有較好的溝通能力和理解能力，工作積極向上并有良好的學(xué)習(xí)和邏輯能力，合理進行工作安排。 4. 能夠查閱英文文獻。