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獸藥GMP負(fù)責(zé)人
主要職責(zé)：
1. 審核和更新GMP相關(guān)文件，確保生產(chǎn)流程符合國家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
2. 組織GMP培訓(xùn)，提升員工對(duì)GMP規(guī)范的理解和執(zhí)行能力。
3. 集團(tuán)客戶訪廠審查迎檢溝通與相關(guān)GMP問題處理。
4.全盤統(tǒng)籌帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成GMP認(rèn)證，并提出建議改進(jìn)。
任職要求：
1. 獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷。
2. 3年以上獸藥或相關(guān)行業(yè)GMP實(shí)施經(jīng)驗(yàn)。
3. 熟悉國家獸藥生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)。
4. 持有獸藥GMP相關(guān)資格證書者優(yōu)先。
5. 良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
6. 具備優(yōu)秀的組織、協(xié)調(diào)和問題解決能力。 能熟練使用馬蜂盯標(biāo)進(jìn)行招標(biāo)采購類信息查詢