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職位描述：?

1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項目的質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立；

2、負(fù)責(zé)分析方法的建立、樣品的穩(wěn)定性試驗設(shè)計與實(shí)施；?

3、對實(shí)驗數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析并負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)的注冊申報材料。

4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排及藥物分析室的其他工作。

崗位要求：?

1、藥物分析，分析化學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，一年以上使用HPLC從事藥物/化學(xué)分析的工作經(jīng)驗有先；

2、熟悉并獨(dú)立操作各種分析儀器，有一定的儀器分析、理化分析基礎(chǔ)知識和實(shí)踐經(jīng)驗；?

3、能獨(dú)立進(jìn)行各種實(shí)驗操作，并能對分析結(jié)果作出合理的分析；

4、熟悉文獻(xiàn)的一般查閱方式，并能獨(dú)立查閱國內(nèi)外文獻(xiàn)；

5、熱愛自己所從事的工作；

6、具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神及團(tuán)隊協(xié)作精神。

7、有申報過3類新藥以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

8、藥物分析專業(yè)，應(yīng)屆博士畢業(yè)生可優(yōu)先考慮。